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          QC080000認證咨詢---有害物質過程管理(HSPM)體系設計和開發策劃

          8.3.2 設計和開發策劃

          組織應對HSF 產品的設計和開發進行策劃和控制,包括:

          a) 在設計和開發的過程中為產品HSF 特性的評審、驗證和確認確定合適的階段和方法;

          b) 與HSF 符合性有關的職責和權限;

          c) 內外部資源需求,適用時包括對外部供方合作或支持的需求和對顧客參與的需求;

          d) 對HSF 產品和服務的后續供應的要求;

          e) 證明HSF 要求得到滿足所需的成文信息。

          在策劃設計時,應在成文信息中對任何HS 的使用予以識別,同時應制定計劃以控制并最終取代或消除該HS。

          8.3.3 設計和開發輸入

          在確定設計和開發的輸入時,應將HSF 要求納入考慮。組織應考慮:

          a) 來源于以往類似產品的設計和開發活動的信息,包括所用材料或部件的HS 信息;

          b) 用于HS 控制的產品和過程HSF 要求,以及策劃運行的過程中確定的HSF 輸出和產品接收準則。

          組織應保留設計和開發方面與HSF 要求相關的成文信息。

          8.3.4 設計和開發控制

          組織應對設計和開發過程進行控制,以確保:

          a) 規定HSF 符合性方面擬獲得的結果;

          b) 實施評審,以評價設計和開發的結果滿足HSF 要求的能力,包括評審所采用證據的有效性;

          c) 實施驗證,以確保設計和開發輸出滿足HSF 符合性方面的輸入要求。驗證使用的方法應予以確定和確認。

          d) 必要時對產品的HSF 符合性實施確認,必要時考慮顧客的參與。

          設計和開發過程的控制措施不僅應應用于產品和服務,還應應用于正在進行設計和開發的過程、工具、夾具與固定裝置和輔料。

          組織應保留有關設計和開發控制活動的成文信息,包括確定HSF 要求、評審、驗證和確認。

          注:盡管在確定HSF 符合性時,設計和開發的確認活動往往不適用,但因HS 控制產生的對規定的應用或預期使用的

          潛在影響,仍宜予以考慮。

          8.3.5 設計和開發輸出

          組織應確保設計和開發的輸出符合以下條件:

          a) 滿足HSF 輸入的要求;

          b) 滿足后續產品提供過程的需要(例如內外部溝通,外部過程、產品或服務的提供,生產,產品標記,信息發布,通報,跟蹤,防護等);

          c) 包括或引用HSF 要求中對HSF 符合性監視和測量的要求,適當時,包括或引用接收準則;

          d) 規定產品和服務的有害特性;

          e) 包含經過確認和鑒定的過程、外部供方提供的產品或服務及其潛在的HS 風險水平(針對具體的HS);

          f) 包含與法律法規或顧客HSF 要求相符的HSF 成文信息。

          組織應保留有關設計和開發輸出的成文信息。

          8.3.6 設計和開發更改

          組織應識別和控制可能導致產品的HSF 特性發生改變的設計和開發更改。

          必要時應對更改進行評審、驗證和確認,如有相應要求,應在實施更改前獲得顧客的授權甚至批準。

          這類更改的成文信息應予以保留。

          注:更改包括但不限于:

          ? 產品、服務或過程的準則更改;

          ? 產品和材料更改;

          ? 過程更改。

          8.4 外部提供的過程、產品和服務的控制

          8.4.1 總則

          組織應確保外部提供的過程、產品和服務符合HSF 要求。

          組織應確定相應的控制措施以應用于對產品的HSF 符合性有負面影響的外部供方和外部提供的過程、產品和服務。

          制定對外部供方的評價、選擇、績效監視以及再評價準則時,組織應考慮外部供方按照HSF 要求提供過程或產品和服務的能力。

          組織應保留有關已獲鑒定的HSF 外部供方的成文信息,其中應包含該供方提供的且確認過的HSF 過程、產品和服務。

          注:為了加強符合性和風險管理,組織可考慮使用IECQ HSPM 獲證組織作為外部供方。

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